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基因干擾穩(wěn)定細(xì)胞株

簡(jiǎn)要描述:穩(wěn)定細(xì)胞株可與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時(shí)表達(dá)載體構(gòu)建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過(guò)慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)胞,懸浮細(xì)胞和處于非分裂狀態(tài)的細(xì)胞,并且在感染后可以整合到宿主細(xì)胞的基因組,用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選,就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品價(jià)格:10000¥
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-07-08
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技術(shù)服務(wù)_02.png
基因干擾穩(wěn)定細(xì)胞株技術(shù)背景
 
  研究某個(gè)基因的功能常用的手段是在宿主細(xì)胞中過(guò)表達(dá)(over expression)或者通過(guò)RNAi 敲減(knock-down)該基因。
 
  shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟(jì)、快捷、高效的抑制特異基因表達(dá)的技術(shù)手段,有助于研究該基因在生物模型系統(tǒng)中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
 
  與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時(shí)表達(dá)載體構(gòu)建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過(guò)慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)胞,懸浮細(xì)胞和處于非分裂狀態(tài)的細(xì)胞,并且在感染后可以整合到宿主細(xì)胞的基因組,用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選,就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。
 
  立譜沃生物“基因干擾穩(wěn)定細(xì)胞株”技術(shù)服務(wù)介紹
 
  立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系,針對(duì)多種不同細(xì)胞類(lèi)型(包括難轉(zhuǎn)染細(xì)胞),建立了標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)體系,為您提供基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的構(gòu)建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構(gòu)建的細(xì)胞系,我們將按照您的要求完成目的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的構(gòu)建和檢測(cè),為您提供高質(zhì)量的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。
 
 

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