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  1. 2023

    9-25

    核酸轉(zhuǎn)染試劑通過(guò)與外源核酸結(jié)合形成復(fù)合物,并利用復(fù)合物與細(xì)胞膜相互作用實(shí)現(xiàn)核酸攝入細(xì)胞內(nèi)的目的。雖然在轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性上存在一定的局限性,但它是目前常用的轉(zhuǎn)染方法之一,為基因功能研究和基因治療等領(lǐng)域的研究提供了有力工具。選購(gòu)的一些建議:1...

  2. 2023

    8-25

    siRNA/miRNA轉(zhuǎn)染試劑的原理是通過(guò)將siRNA/miRNA與轉(zhuǎn)染試劑形成復(fù)合物,利用轉(zhuǎn)染試劑將復(fù)合物導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi),然后釋放siRNA/miRNA,使其能夠與目標(biāo)基因特異性結(jié)合并抑制基因的表達(dá)。這種技術(shù)能夠廣泛應(yīng)用于基因功能研究和基因治...

  3. 2023

    7-24

    近年來(lái),隨著生物技術(shù)的發(fā)展,新型的蛋白轉(zhuǎn)染試劑不斷涌現(xiàn)。例如,受核酸酶的啟發(fā),稱(chēng)為聚合物轉(zhuǎn)染試劑。這種聚合物轉(zhuǎn)染試劑由一種特殊的聚合物修飾而成,通過(guò)與蛋白質(zhì)形成復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)蛋白的轉(zhuǎn)染。由于聚合物轉(zhuǎn)染試劑具有一定的穩(wěn)定性和生物相容性,因此在一...

  4. 2023

    3-21

    LeapWal無(wú)血清細(xì)胞凍存液PZ110R是一種被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的方法,它可以將活體細(xì)胞保存在低溫下,并保持其細(xì)胞特性和生物學(xué)功能。降低細(xì)胞代謝率來(lái)延長(zhǎng)細(xì)胞的壽命。而無(wú)血清細(xì)胞凍存液則是一種以無(wú)血清培養(yǎng)基為基礎(chǔ),加入一定量...

  5. 2023

    2-6

    Polybrene聚凝胺LE110是一種多價(jià)陽(yáng)離子聚合物,在溶液中有多個(gè)陽(yáng)離子集團(tuán),能中和紅細(xì)胞表面的負(fù)電荷,從而縮短紅細(xì)胞間的正常距離,通過(guò)正負(fù)電荷的作用,借助離心作用引起紅細(xì)胞的非特異性凝聚,這種凝聚是可逆的,當(dāng)紅細(xì)胞與血清在低離子介質(zhì)...

  6. 2023

    1-16

    LeapWalPolyShooterNEO-PEIDNA轉(zhuǎn)染試劑P09310綜合了低的細(xì)胞毒性和高的轉(zhuǎn)染效率,讓更多細(xì)胞存活,且?guī)?lái)生理上更相關(guān)的結(jié)果。而且,轉(zhuǎn)染步驟也相當(dāng)簡(jiǎn)單:只需用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋轉(zhuǎn)染試劑,與質(zhì)粒共同孵育,然后逐滴加入細(xì)...

  7. 2022

    12-21

    慢病毒載體(Lentiviralvector)較逆轉(zhuǎn)錄病毒載體有更廣的宿主范圍,慢病毒能夠有效感染非周期性和有絲分裂后的細(xì)胞。慢病毒載體能夠產(chǎn)生表達(dá)siRNA的高滴度的慢病毒,在周期性和非周期性細(xì)胞、干細(xì)胞、受精卵以及分化的后代細(xì)胞中表達(dá)s...

  8. 2022

    12-11

    優(yōu)化升級(jí)的慢病毒系統(tǒng)~細(xì)胞定制服務(wù)立譜沃生物推出優(yōu)化升級(jí)的慢病毒系統(tǒng)和基因編輯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效的基因過(guò)表達(dá)、基因干擾、基因編輯,“細(xì)胞定制服務(wù)”效率更高、交付更快!歡迎咨詢(xún)立譜沃生物(LeapWalBiotech):湖南立譜沃生物科技有限公司...

  9. 2022

    11-21

    WesternBlot快速轉(zhuǎn)膜液(20X)ED510是一種高達(dá)20倍濃度的轉(zhuǎn)膜液,用于WesternBlot濕轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜,能快速地將蛋白轉(zhuǎn)移到印跡膜(PVDF或硝纖膜)上。不使用甲醇,能在15-30分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)膜過(guò)程。凝膠的濃度影響轉(zhuǎn)印的效率...

  10. 2022

    10-25

    抗體剝離過(guò)程通常涉及將印跡膜浸泡在足夠劇烈的WesternBlot抗體快速剝離液(1X)ED710中,以解離抗體或其他探針與轉(zhuǎn)印至膜上的目標(biāo)蛋白間的親和作用。情形是找到一種有效去除探針的通用剝離條件,同時(shí)不會(huì)去除或損壞印跡上的目標(biāo)蛋白。但由...

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